Q&A
- · 保健食品注册答疑之二十二——国产保健食品注册中，产品技术要求审查时的审评依据是什 2022-05-26
- · 保健食品注册答疑之二十一——国产保健食品注册中，保健食品功能审查时对于功能审评依 2022-05-25
- · 保健食品注册答疑之十五——国产保健食品注册中，安全性审查时对毒理的审评依据是什么 2022-05-24
- · 保健食品注册答疑之十九——国产保健食品注册中，理化指标研究都需要研究哪些指标？ 2022-05-23
- · 保健食品注册答疑之十八——国产保健食品注册中，保健食品功能审查时对于配方的审评依 2022-05-20
- · 保健食品注册答疑之十七——国产保健食品注册中，安全性审查时对于配方的依据是什么？ 2022-05-19
- · 保健食品注册答疑之十六——国产保健食品注册中，中试生产规模的具体要求？中试生产验 2022-05-18
- · 保健食品注册答疑之十五——国产保健食品注册中，工艺评审时的内容是什么？ 2022-05-17
- · 保健食品注册答疑之14—国产保健食品注册中，对于原辅料质量要求有哪些规定？ 2022-05-16
- · 保健食品注册答疑之13——国产保健食品注册时，生产工艺研究都包含哪些内容 2022-05-13
- · 保健食品注册答疑之12——国产保健食品注册时，产品的保健功能论证报告都需要提供哪 2022-05-12
- · 保健食品注册答疑之11——国产保健食品注册时，产品的安全性论证报告都需要提供哪些 2022-05-11
- · 保健食品注册答疑之十——国产保健食品注册时，提供什么种类的文献依据是符合要求的？ 2022-05-10
- · 国产保健食品注册答疑之九——同一企业是否可以使用同一配方注册不用名称的保健食品？ 2022-05-09
- · 保健食品变更答疑之七—公司分立成立全资子公司 2022-05-07
- · 改变产品标签、说明书的变更需要提交哪些资料—保健食品变更答疑之五 2022-05-05
世纪中康微信 
世纪中康微博